為進(jìn)一步深化審評(píng)審批制度改革，鼓勵(lì)醫(yī)療器械創(chuàng)新，按照《醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第47號(hào)）、《體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令第48號(hào)）、《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》（2021年第121號(hào)）、《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于公布體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》（2021年第122號(hào)）和《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于實(shí)施〈醫(yī)療器械注冊(cè)與備案管理辦法〉〈體外診斷試劑注冊(cè)與備案管理辦法〉有關(guān)事項(xiàng)的通告》（2021年第76號(hào)）等有關(guān)要求，國家藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)現(xiàn)行的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)項(xiàng)目立卷審查要求（試行）》等文件進(jìn)行了全面修訂。
國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心在受理環(huán)節(jié)按照修訂后的立卷審查要求對(duì)相應(yīng)申請(qǐng)的申報(bào)資料進(jìn)行審查，對(duì)申報(bào)資料進(jìn)入技術(shù)審評(píng)環(huán)節(jié)的完整性、合規(guī)性、一致性進(jìn)行判斷。立卷審查不對(duì)產(chǎn)品安全性、有效性評(píng)價(jià)的合理性、充分性進(jìn)行分析，不對(duì)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)受益比進(jìn)行判定。立卷審查適用于醫(yī)療器械注冊(cè)、許可事項(xiàng)變更、臨床試驗(yàn)審批等申請(qǐng)事項(xiàng)。
現(xiàn)將修訂后的文件予以發(fā)布，自發(fā)布之日起實(shí)施，《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布〈醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)項(xiàng)目立卷審查要求（試行）〉等文件的通告》（2019年第42號(hào)）同時(shí)廢止。
特此通告。
附件：1.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)項(xiàng)目立卷審查要求
2.醫(yī)療器械變更注冊(cè)項(xiàng)目立卷審查要求
3.醫(yī)療器械免臨床評(píng)價(jià)目錄對(duì)比立卷審查表
4.醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)立卷審查表
5.體外診斷試劑產(chǎn)品注冊(cè)項(xiàng)目立卷審查要求
6.體外診斷試劑變更注冊(cè)項(xiàng)目立卷審查要求
7.體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)立卷審查表（非臨床試驗(yàn)）
8.體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)立卷審查表（臨床試驗(yàn)）
9.醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批項(xiàng)目立卷審查要求
10.醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)項(xiàng)目立卷審查要求
11.體外診斷試劑延續(xù)注冊(cè)項(xiàng)目立卷審查要求
國家藥監(jiān)局
2022年8月26日
國家藥品監(jiān)督管理局2022年第40號(hào)通告附件1.docx
國家藥品監(jiān)督管理局2022年第40號(hào)通告附件2.docx
國家藥品監(jiān)督管理局2022年第40號(hào)通告附件3.docx
國家藥品監(jiān)督管理局2022年第40號(hào)通告附件4.docx
國家藥品監(jiān)督管理局2022年第40號(hào)通告附件5.docx
國家藥品監(jiān)督管理局2022年第40號(hào)通告附件6.docx
國家藥品監(jiān)督管理局2022年第40號(hào)通告附件7.docx
國家藥品監(jiān)督管理局2022年第40號(hào)通告附件8.docx
國家藥品監(jiān)督管理局2022年第40號(hào)通告附件9.docx